Astra Zeneca drive to develop drugs from genome project
2015-01-31 20:28 我要评论(0)
【中文标题】阿斯利康准备开发基于基因组计划的药物
【原文标题】Astra Zeneca drive to develop drugs from genome project
【原文作者】Pallab Ghosh
【更新时间】29 January 2015 Last updated at 07:00
【原文链接】http://www.bbc.com/news/health-31010031
【原文来源】bbc.com
【正文】
Astra Zeneca has announced a research programme to develop a generation of medicines to treat the genetic causes of many debilitating diseases.
阿斯利康宣布了一项研究计划,开发新一代药物来治疗许多使人衰弱的疾病的遗传基因。
It will be the first concerted use of an emerging technique called Crispr to "snip out" specific disease genes in order to discover drugs.
这将是第一次使用叫CRISPR的新兴技术来“剪出”特定的疾病基因,以便发明具有针对性的药物。
The technique is cheaper, faster and more accurate than current methods.
该技术比目前的技术更便宜,更快,更准确。
The research will be carried out with four leading academic and industrial gene-research centres across the world.
这项研究将与世界各地的四大主导学术和工业的基因研究中心共同开展。
AZ vice-president Dr Lorentz Mayr hopes it will speed the development of medicines for illnesses including diabetes, heart disease and many cancers
AZ副总裁迈尔洛伦兹博士希望这项研究能加速包括糖尿病、心脏疾病和多种癌症疾病的药物研发
"You can't stop the science," he told BBC News. "It is one of the biggest developments in the area of biotechnology in decades."
“你不能阻止科学,”他告诉BBC新闻。“这是几十年来在生物技术领域最大的研发项目之一。”
Many serious illnesses occur when genes in the human body go wrong.
当基因在人体内会出问题时,许多严重的疾病就会产生。
The human genome project determined that humans had about 24,000 genes. These are found along the DNA double helix in every cell in the body.
人类基因组计划确定,人类有大约24000个基因。这些基因存在在身体里每个细胞的DNA双螺旋中。
The decoding of the human genome 15 years ago led to the hope that doctors would eventually identify faulty genes responsible for specific diseases and eventually develop medicines to treat them.
15年前的人类基因组的解码是希望医生能最终确定导致特定疾病的基因缺陷,最终研发出药物来治疗这些疾病。
The principle is simple - drug companies would "snip out" the gene responsible for the disease from the patient's DNA, then use it to test drugs to see if they could fix the problem.
原理很简单--- 医药公司将从病人身上“剪出”导致生病的DNA基因,然后用它来测试药物,来观察药物是否起作用。
Human DNA contains about 24,000 genes, and diseases emerge when some of them go wrong
人类的DNA中包含约24000个基因,当它们中的一些出问题时,疾病就会出现。
At the time, US President Bill Clinton said: "Our children's children will only know cancer as a constellation of stars," and hailed the completion of the project after a 10-year race that cost billions.
以前,美国总统比尔·克林顿说过:“我们孩子的孩子将只会把癌症当作天上遥不可及的星星”,并鼓励该耗资数十亿的项目在10年内实现。
And Tony Blair, then UK Prime Minister, who joined the Mr Clinton by satellite from Downing Street, added: "Every so often in the history of human endeavour, there comes a breakthrough that takes mankind across the frontier and into a new era."
英国首相托尼·布莱尔也十分赞同克林顿的观点,他说道:“在人类努力的奋斗史上,几乎每隔一段时间,就会有一个突破,引领人类进入一个新的时代。”
Fifteen years on, one could wonder: "What new era?" There are only a handful of new medicines based on the human genome project, and, although Mr Clinton may eventually be proved right, cancer is still known as "cancer".
十五年过去了,人们可以怀疑:“什么新的时代?”目前只有极少数基于人类基因组计划的新药品,而且虽然克林顿的话最终可能证明是正确的,但是现在癌症仍然是被称为“癌症”。
Progress has been hampered by two main factors. First, researches soon began to realise that most common illnesses were caused by any combination of tens of genes.
进展情况被阻碍有两个主要因素:第一是,研究人员很快开始意识到,最常见的疾病是由数万个基因的任意组合造成的。
Second, the genetic techniques to snip out specific genes are expensive and take a long time. Researchers have to make what are in effect "genetic scissors" tailor-made to the gene they want to snip out. This process can take months for each and every gene.
第二是,剪出特定的基因序列的基因技术很昂贵并且需要很长的时间。研究人员必须先知道用“基因剪刀”剪出他们想要的基因序列会对原基因产生什么影响。这个过程对每一个基因可能需要几个月的时间。
But in recent years, scientists have developed a set of genetic scissors that can be quickly and cheaply tailored to cut out a specific gene.
但近年来,科学家已经开发出了一套基因剪刀,可以快速廉价地剪出一串特定的基因。
And this technique, called Crispr, will be the focus of the research programme.
这种技术被称为CRISPR,这将是这个研究项目的重点。
Dr Kosuke Yusa, of the Wellcome Trust Sanger Institute, one of the academic organisations involved in the project, said "this powerful technology" would enable "researchers to target genes with incredible specificity".
参与该项目的学术组织之一桑格研究所的游佐浩介博士说:“这种强大的技术将“赋予”研究人员锁定基因的能力,这足以令人难以置信。”
Also involved are the Innovative Genomics Initiative, a joint venture between the University of California, Berkeley, and University of California in San Francisco, the Broad Institute/Whitehead Institute and Thermo Fisher Scientific, which are both based in Massachusetts.
也参与该基因项目计划的有加州大学伯克利分校和加州旧金山大学,在马萨诸塞州的Broad研究所/ Whitehead研究所和赛默飞世尔科技。
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文章来源:四月网 | 责任编辑:Annie2014
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